母爱如天，对于华裔少年楼印根(BENJAMIN LOU)来说，命运或许对他不公，他出生时就患有“脊髓性肌肉萎缩症”(SMA)，俗称“渐冻人”，但是同时上天又给了他一个伟大的妈妈。
这个被医生宣告活不过两岁的少年，如今在母亲的悉心照料看护下，成为了一个奇迹。
18岁的楼印根今年拿到了哈佛大学（HARVARD UNIVERSITY）、麻省理工学院（MIT）及加州理工学院（CALTECH）三所顶级名校的录取通知。目前楼印根就读麻省理工学院数学系，第一年居家线上学习，学校特别成立一个小组，专门为他设计教学课程。楼印根也不负众望，第一学期考试成绩几乎都是满分。
看着这个华裔少年取得的成绩大家为其惊叹，但是又有谁知道，他的背后，又有多少辛酸和无尽的付出。
他的妈妈黄慧华说，在儿子未满一岁时，被确诊患有不治之症后，医生认为他活不过两岁。
对于任何一个母亲来说，看着自己未满周岁充满希望的儿子将不久于人世，这都是无法接受的心碎。
这位坚强的母亲在面对打击后，坦然面对残酷现实。她辞去高薪职位，改行全职护工，几乎24小时投入护理与复健，例行工作包括穿衣喂饭、换送尿盆、调整身姿、活动关节、服药扎针，户外晒太阳。
儿子几乎每天的时间都花在日常生活上，大便一次就要一小时，因为他的肌肉无力，要把他抱下来，脱下裤子坐上马桶，完事后再穿上裤子，一下一上就需要一个多小时。小便也是这样，而且近年来尿频尿急，一会儿一次。
如果他要挪个位置或者下床外出，因为要安装仪器，换乘轮椅，也要半个小时。所以他的时间非常不够用。
黄妈妈18年来从无怨言，她表示自己每天都在不断学习，怎麽帮助照顾他。
后来医生一句话，又重燃了妈妈的希望。医生说楼印根于这类病中的非常弱的类型，如果活到20岁还可以站起来也未尝不可。
于是黄妈妈开始阅读大量医学书籍，买来辅助器材，藉助机械，让儿子舒展身肢，扶持起立，短时间站立一会儿，对他都是一种享受。
他喜欢自学，虽然他一天中没有太多时间学习，但是大部分自己的时间，他都用语音识别系统VOICE LETTER操作电脑。
他还有超常的数学天赋，两度进入美国数学奥林匹克（USAMO）决赛，今年初本来也完全可以第三度入选，但当时因为发病，坐不起来，考试受到影响，以些微差距落选，他很难过。黄慧华安慰他，身体有病，不必和健康的同学竞争，以后还有其他机会。
楼印根不仅对数学有兴趣，而且思考有深度，入选数学训练营（MATHCAMP），有机会就向老师提问，发表自己的观点。老师都很欣赏，乐意为他写推荐信，并相信任何大学都会接受他。
目前，楼印根已经前后四次接受矫正手术，其中一次将两根钛合金棒植入脊柱两侧，以维持身体平衡，才能在轮椅上坐稳较长时间，并靠两根手指操控电动轮椅穿行于室内户外。
尽管身患不治之症，但他依然保持积极生活态度和进取精神。他曾经担任2014年世界罕见病(WORLD RARE DISEASE) 协会大使。
如果您有感动也请问这个坚强的少年和伟大的妈妈捐款，妈妈为其设立个线上众筹平台，为他明年远赴麻省理工校园学习募款。